(FAMERP 2021)Na genealogia a seguir, Valmir aprese
(FAMERP 2021)Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo.
As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,
A
25%, 0% e 50%.
B
12,5%, 25% e 50%.
C
50%, 0% e 25%.
D
50%, 50% e 25%.
E
25%, 25% e 12,5%.
