(FUVEST - 2016 - 1 FASE) No heredograma abaixo, a
(FUVEST - 2016 - 1 FASE) No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
A
0
B
1/4
C
1/3
D
1/2
E
2/3
