(UFF 2002) Na doença miastenia grave, o corpo humano produz anticorpos contra suas próprias moléculas de receptores de acetilcolina. Esses anticorpos ligam-se e bloqueiam os receptores de acetilcolina da membrana plasmática das células musculares. À medida que a doença progride, a maioria dos músculos enfraquece, e o doente pode apresentar dificuldades para engolir e respirar. Esses anticorpos:
atuam como a acetilcolina, provocando permanente contração, fadiga e fraqueza muscular;
impedem que a contração muscular seja estimulada pela acetilcolina;
promovem a destruição dos receptores da sinapse elétrica, bloqueando a via aferente;
ligam-se aos receptores de acetilcolina, inibindo a enzima acetilcolinesterase e, consequentemente, a transmissão dos impulsos nervosos;
ligam-se aos receptores de acetilcolina, bloqueando a ação do sistema nervoso simpático.