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(FUVEST - 2011)  No heredograma abaixo, o símbolo  (QUADRADO PINTADO DE PRETO) representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

 

As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,

A

0,5; 0,25 e 0,25.   

B

0,5; 0,25 e 0.   

C

1; 0,5 e 0,5.   

D

1; 0,5 e 0.   

E

0; 0 e 0.